18S rRNA基因siRNA表达质粒的构建和鉴定

摘要：

目的:构建和鉴定水牛18S rRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18S rRNA功能奠定基础.方法:人工设计合成水牛18S rRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定.结果:质粒酶切和测序结果显示,siRNA寡核苷酸按正确方向和序列插入质粒.结论:成功构建pGPH1/GFP/Neo-buffalo-18S rRNA-sh565干扰表达质粒.

关键词：RNA干扰、18S rRNA、基因表达、真核细胞、质粒、水牛

所属期刊栏目：12

分类号：G344+.11

资助基金：国家自然科学基金30360039

在线出版日期：2006-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：393-395