多发恶性副神经节瘤一例并文献复习

摘要：

嗜铬细胞和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma,PPGL)是嗜铬细胞起源的分泌儿茶酚胺的肿瘤[1],以往其被称为10％肿瘤:10％血压正常, 10％发生在双侧,10％在肾上腺外,其中又有10％在腹腔外,10％为恶性,10％为遗传性.根据世界卫生组织(WHO)定义[2],起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤称为嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC),起源于肾上腺外交感和副交感神经节嗜铬细胞的肿瘤称为异位嗜铬细胞瘤,也称副神经节瘤(paraganglioma,PGL).副神经节瘤临床罕见,临床表现复杂,极易漏诊、误诊.现报告1例多发恶性副神经节瘤,以提高临床医生对该病的认识,达到早诊早治的目的.

关键词：嗜铬细胞瘤、恶性、副神经节瘤、膀胱、手术、复发

所属期刊栏目：30

分类号：R730.264(肿瘤学)

资助基金：山东省自然科学基金ZR2011HM067;山东省临沂市人民医院研究生培养基金YJS2019015

在线出版日期：2019-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3119-3121