咽肌型重症肌无力导致吸入性肺炎一例

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重.发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力[1].咽肌型重症肌无力临床少见,容易漏诊或误诊为假性球麻痹,本文报道一例吸入性肺炎反复住院,最后确诊为咽肌型重症肌无力的患者.

关键词：咽肌型重症肌无力、吸入性肺炎、鉴别诊断

所属期刊栏目：29

分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2954-2955