肝、右颌下腺联合受累的朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

摘要：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是Lichtenstein于1953年首先命名的一组以组织细胞克隆性增生为病理特征的少见疾病.本病发病率为0.000 1％～0.000 2％,也有文献报道发病率为0.000 8％.多认为与吸烟、病毒感染相关,遗传因素在LCH发病中也可能起一定作用.男性多于女性,多见于儿童及青少年,成人发病率很低,肝脏以及右右颌下腺联合受累更为少见[1-2].本文报道1例右颌下腺和肝脏侵犯的LCH,探讨其病理特征和治疗办法.

关键词：肝脏、颌下腺、朗格汉斯细胞组织细胞

所属期刊栏目：25

分类号：R329.2+8(人体形态学)

在线出版日期：2014-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：922-923