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10.3969/j.issn.1003-6350.2014.06.0309

阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠血清TNF-α和IL-10的影响

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目的 探讨阿托伐他汀对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠血清TNF-α和IL-10的影响.方法 120只雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组、EAE模型组、泼尼松治疗组及阿托伐他汀治疗组,每组30只,每组再分为免疫后第7、14、21天亚组,每亚组10只.正常对照组大鼠不造模及用药.后三组大鼠于四肢足垫皮下注射新鲜豚鼠全脊髓匀浆+完全弗氏佐剂制作EAE模型.自免疫后第1天开始泼尼松治疗组按3.9 mg/(kg·d)给予泼尼松灌胃,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀10 mg/(kg·d)灌胃,EAE模型组给予生理盐水灌胃.观察各组大鼠发病率及神经功能评分.各组大鼠于免疫后第7d、14d、21天处死,HE染色并于光镜下观察脊髓内病变情况,ELISA方法测定TNF-α和IL-10水平.结果 与EAE模型组比较,阿托伐他汀治疗组及泼尼松治疗组大鼠的发病率均明显降低,神经功能评分、脊髓内病灶数减少,差异有统计学意义(P<0.05).阿托伐他汀治疗组及泼尼松治疗组免疫后第14、21天TNF-α表达水平较EAE模型组降低,免疫后第7、14、21天时IL-10表达水平较EAE模型组升高,差异有统计学意义(P<0.05).阿托伐他汀治疗组与泼尼松治疗组在大鼠发病率、神经功能评分、病灶数、TNF-α和IL-10表达水平方面差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀能改善EAE大鼠的临床症状,抑制脊髓内炎症反应,其机制可能与降低血清TNF-α和升高IL-10水平有关.

实验性自身免疫性脑脊髓炎、多发性硬化、阿托伐他汀、肿瘤坏死因子、白细胞介素-10

25

R-332(医学研究方法)

河北省2010年医学科学研究重点课题计划20100473

2014-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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