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10.3969/j.issn.1003-6350.2009.07.018

吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗50例晚期肺腺癌的疗效及安全性分析

引用
目的 观察吉西他滨加顺铂(GP)联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性分析.方法 50例Ⅲ-Ⅳ期肺腺癌(23例初治,27例复治),采用吉西他滨1000 mg/m<'2>,静注,第1、5天;顺铂35mg/m2,静注,第1-3天;吉非替尼口服250 mg/每天,早餐后1 h,持续服用,直至治疗结束或肿瘤进展.结果 初治23例中CR+PR 17例,有效率73.9%,复治27例中CR+PR 14例,有效率51.8%,总有效率62%.中位缓解期7.5个月,中位生存期15个月.主要毒副反应为骨髓抑制及皮疹等.结论 吉西他滨加顺铂联合吉非替尼治疗晚期肺癌疗效较高,副反应可耐受,值得临床进一步观察.

吉西他滨、顺铂、吉非替尼、肺癌、晚期

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R734.2(肿瘤学)

2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1003-6350

46-1025/R

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2009,20(7)

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