海南汉族高血压人群血管紧张素转换酶基因多态性研究

摘要：

采用聚合酶链反应(PCR)技术,对海南汉族106例高血压患者和97例汉族正常人的血管紧张素转换酶(AXE)基因插入/缺失(I/D)多态性检测,观察DD,DI,II基因型频率及等位基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PXR检测,以减少误分型率.结果显示:高血压组DD,DI,II基因型频率分别为16.0%,28.3%,55.7%;D及Ⅰ等位基因频率分别为30.2%,69.8%.正常对照组DD,DI,II基因型频率分别为15.5%,44.3%,40.2%;D及I等位基因频率分别为37.1%,62.8%.两组之间的DD,DI,II基因型频率及D,I等位基因频率均有显著性差异(P＜0.05).高血压组与正常对照组比较,体重指数(BMI)、总胆固醇(TX)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-X)均有显著性差异(P＜0.05);高血压组收缩压、舒张压与正常对照组有显著性差异(P＜0.05);高血压组和正常对照组的D等位基因频率都比I等位基因频率低;ACXE基因I/D多态性与汉族高血压的发病有相关性,是汉族高血压的主要致病基因.

关键词：ACE基因、聚合酶链反应(PCR)、多态性、海南汉族

所属期刊栏目：25

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：海南省教育厅重点科研资助项目HjKj200525

在线出版日期：2007-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：265-268