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10.13982/j.mfst.1673-9078.2020.1.040

草甘膦残留动态对茶叶安全风险的预警分析

引用
采用高效液相色谱-串联质谱法建立了茶树不同部位(根、茎、叶)和土壤草甘膦、氨甲基膦酸的快速检测,其中茶树经超纯水提取,土壤经KOH溶液提取,提取液过C18固相萃取柱净化,然后在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴基甲基三氯甲烷(FMOC-Cl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上以5mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相(含0.1%甲酸)进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式检测,同位素内标法定量,系统地研究了提取条件对草甘膦检测影响,结果表明:草甘膦和氨甲基膦酸在2.5~80 ng/mL内线性关系良好,相关系数大于0.999,该方法定量限为0.05 mg/kg.对空白茶树和土壤分别添加0.05、0.40和1.60 mg/kg3个浓度水平的草甘膦和氨甲基膦酸,平均回收率为76.95%~112.57%,相对标准偏差为2.01%~6.83% (n=4).该方法快速灵敏稳定,适用于茶树中不同部位和土壤中草甘膦残留的检测.残留动态试验表明:在施药剂量为0.3g/m2时,草甘膦在叶部的富集量是最大的.随着时间延长,草甘膦在茶树各部位以及土壤中的残留量逐渐降低,且在土壤中的降解速率最快,此研究可为后续草甘膦在非标靶茶树中的吸收、转运和代谢提供技术支持.

草甘膦、茶树、土壤、衍生反应、残留分析

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江苏省现代农业重点研发计划BE2017357-2

2020-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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