DNA损伤传感器制备及其用于饲料中黄曲霉毒素B1的快速检测
本文利用巯基化单链DNA(ssDNA)自组装修饰在金电极表面,制备了ssDNA修饰金电极(ssDNA/Au);在最优化条件下,与互补片段杂交制备了相应的双链DNA修饰金电极(dsDNA/Au),构建了一种快速、简便、价廉的检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的新型电化学DNA生物传感器.采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)等电化学方法表征了电子媒介体铁氰化钾和亚甲基蓝(MB)在ssDNA/Au和dsDNA/Au界面上的电化学行为.一定浓度的黄曲霉毒素B1(AFB1)诱导dsDNA/Au造成DNA损伤,使得MB电化学信号降低,实现了快速检测AFB1.在最优化条件(在4℃下,ssDNA在金电极上自组装14h,与cDNA在37℃下杂交2h,制备了dsDNA/Au电极;37℃下,AFB1溶液诱导损伤DNA 22 min后),该方法对AFB1的线性检测范围为10~500 ng/mL,加标回收率在95.99%~104.57%.建立的AFB1诱导DNA损伤方法可以实现对AFB1快速、简便、准确的定量检测.
DNA、黄曲霉毒素B1、电化学、生物传感器、亚甲基蓝
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2014-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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