R-兰索拉唑的合成新方法

摘要：

2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合反应得到兰索拉唑硫醚;以L-亮氨酸经结构修饰得到的二齿手性氨基醇为催化剂、叔丁基过氧化氢为氧化剂,不对称氧化兰索拉唑硫醚得到R-兰索拉唑粗品.经分离纯化得到产物,e.e.值99.5％,两步反应总收率43.3％.产物经IR、MS、1H-NMR、手性HPLC确证.

关键词：L-亮氨酸、手性氨基醇、不对称氧化、合成、R-兰索拉唑

所属期刊栏目：39

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2015-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64