钴卟啉过氧中间体向环己烷夺氢的密度泛函计算

摘要：

采用密度泛函理论计算方法模拟了简单钴卟啉过氧中间体PCo-O2与环己烷C6H12的作用,分析了反应路径中各驻点能量和反应过渡态分子构型.研究结果表明,PCo-O2向底物环己烷夺氢的反应可以延正方向进行,二线态PCo-O2更具反应活性,反应过程中Co-O键得到加强,O-O键被削弱.依据理论计算结果,探讨了四苯基钴卟啉催化环己烷氧化生成环己醇和环己酮的反应机理,指出反应延Lyons高价金属氧代物机理生成环己醇,而反应循环中产生的烷基自由基可以延烷基过氧化过渡金属配合物反应机理进行生成环己酮.

关键词：钴卟啉、催化活化、过渡态、密度泛函理论

所属期刊栏目：39

分类号：O641.3(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：中南林业科技大学校青年基金项目QJ2010030B

在线出版日期：2015-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：34-38,33