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10.3969/j.issn.1009-220X.2005.04.003

两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究

引用
用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物.用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac).紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体.

聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯、纳米粒、临界聚集浓度

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R94(药剂学)

2006-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广州化学

1009-220X

44-1317/O6

30

2005,30(4)

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