10.19367/j.cnki.2096-8388.2022.09.003
miR-27 a调控Sfrp1对肾小管上皮细胞EMT的影响
目的 探讨高糖培养肾小管上皮细胞中miR-27a调控分泌型卷曲相关蛋白1(Sfrp1)对细胞向间质细胞转分化(EMT)的影响.方法 将NRK-52E细胞分为正常糖(NG组)和高糖(HG组)两组,利用RT-qPCR检测NRK-52E细胞中miR-27a、Sfrp1的表达情况,Western blot检测NRK-52E细胞中Sfrp1、E-钙粘蛋白(E-cad-herin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅳ型胶原(col-Ⅳ)的蛋白表达;将NRK-52E细胞分为野生型Sfrp1-3′UTR+miR-27a mimics阴性对照组(wt Sfrp1-3′UTR+miR-27a mnc组)、野生型Sfrp1-3′UTR+miR-27a mimics组(wt Sfrp1-3′UTR+miR-27a m组)、突变型Sfrp1-3′UTR+miR-27a mimics阴性对照组(mt Sfrp1-3′UTR+miR-27a mnc组)以及突变型Sfrp1-3′UTR+miR-27a mimics组(mt Sfrp1-3′UTR+miR-27a m),通过双荧光素酶报告基因检测系统检测萤火虫荧光值与海肾荧光值的比值,验证miR-27a对Sfrp1表达的影响;在高糖诱导下,利用细胞转染实验将NRK-52E细胞设miR-27a mimics阴性对照组(miR-27a mnc组)、miR-27a mimics组(miR-27a m组)、miR-27a inhibitor阴性对照组(miR-27a inc组)以及miR-27a inhibitor组(miR-27a i组),通过RT-qPCR检测各组细胞中miR-27a、Sfrp1 mRNA的表达,Western blot检测各组细胞中Sfrp1、E-cadherin、α-SMA、col-Ⅳ蛋白的表达水平.结果 RT-qPCR结果显示,与NG组比较,HG组miR-27a表达水平增高(P<0.05),Sfrp1 mRNA表达水平降低(P<0.05);Western blot结果显示,与NG组比较,HG组α-SMA、col-Ⅳ蛋白水平增高(P<0.05),Sfrp1、E-cad-herin蛋白表达水平降低(P<0.05);荧光素酶报告基因显示,wt Sfrp1-3′UTR+miR-27a m组荧光素酶活性明显低于wt Sfrp1-3′UTR+miR-27a mnc组(P<0.05),而mt Sfrp1-3′UTR+miR-27a mnc组与mt Sfrp1-3′UTR+miR-27 a m组荧光素酶活性未见明显变化(P>0.05);细胞转染RT-qPCR结果显示,与miR-27 a mnc组比较,miR-27 a m组miR-27a表达增加(P<0.05),而Sfrp1 mRNA表达降低(P<0.05);与miR-27a inc组比较,miR-27a i组miR-27a表达降低(P<0.05),而Sfrp1 mRNA表达增加(P<0.05);Western blot结果显示,与miR-27a mnc组比较,miR-27a m组α-SMA、col-Ⅳ蛋白表达增加(P<0.05),Sfrp1、E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05);与miR-27a inc组比较,miR-27a i组α-SMA、col-Ⅳ蛋白表达降低(P<0.05),Sfrp1、E-cadherin蛋白表达增加(P<0.05).结论 miR-27a可以通过抑制Sfrp1的表达促进肾小管EMT,参与糖尿病肾病肾纤维化的发生.
miR-27a、分泌型卷曲相关蛋白1、NRK-52E、上皮细胞向间质细胞转分化、肾脏纤维化、糖尿病肾病
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R34(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1007-1013