期刊专题

10.19367/j.cnki.1000-2707.2020.03.013

柯萨奇病毒B组2型SYBR Green I RT-PCR检测方法的建立

引用
目的:建立一种简单快速、灵敏、特异检测柯萨奇病毒B组2型(CVB2)的SYBR Green I逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法.方法:根据CVB2病毒衣壳蛋白1(VP1)的基因保守序列设计带有T7启动子的特异性引物,构建CVB2-T载体的重组质粒,以体外转录获得的RNA为标准品,绘制标准曲线;建立检测CVB2的SYBR Green I RT-PCR方法,对该方法特异性、灵敏性及重复性进行评价.结果:该方法在102~109拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,最低检测限度为102拷贝/μL,标准曲线中R2为0.996,扩增效率为102.2%;且该方法对肠道病毒71型(EVA71)、柯萨奇病毒A组16型(CVA16)、柯萨奇病毒A组10型(CVA10)和柯萨奇病毒A组6型(CVA6)均无交叉反应;组间和组内重复性实验中变异系数(CV)均小于1%.结论:本研究建立的检测CVB2的SYBR Green I RT-PCR方法具有良好的灵敏性、特异性和重复性,可用于CVB2病毒的快速检测和定量分析.

手足口病、逆转录聚合酶链反应、柯萨奇病毒感染、染料稀释技术

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R373.2+3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目;中央级公益性科研院所基本科研业务费;云南省重大科技专项;云南省科技创新人才计划;昆明市科技创新和服务能力提升计划重点项目2016-2

2020-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

315-320

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贵州医科大学学报

1000-2707

52-1164/R

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2020,45(3)

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