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目的:探讨长链非编码RNA (LncRNA)整合素β2 (ITGβ2)-AS1在体外对人胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及其机制.方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)公共数据库分析ITGβ2-AS1在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达,通过qPCR实验检测ITGβ2-AS1分别在人正常胰腺导管上皮细胞及人PC细胞株AsPC-1、CFPAC-1、PANC-1、MIA PaCa-2、Capan-2、BxPC-3、Hs766T及SW1990细胞中的表达,利用慢病毒载体稳定转染ITGβ2-AS1最高的表达细胞,采用CCK-8和平板克隆实验检测ITGβ2-AS1对PANC-1细胞增殖能力的影响;通过细胞划痕及Transwell实验检测ITGβ2-AS1对PANC-1细胞侵袭及迁移能力的影响,qPCR及Western blot实验检测干扰ITGβ2-AS1后PANC-1细胞中ITGβ2的基因表达情况.结果:ITGβ2-AS1在胰腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且在各胰腺癌细胞株中的表达显著高于人正常胰腺导管上皮细胞,PANC-1中表达最高,差异有统计学意义(P<0.05);干扰ITGβ2-AS1后,PANC-1细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著降低,ITGβ2的表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:LncRNA ITGβ2-AS1在胰腺癌中高表达,干扰其表达可抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力和抑制ITGβ2的转录及翻译过程.
长链非编码RNA、整合素β2、胰腺癌、增殖、侵袭、迁移
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R735.9(肿瘤学)
国家自然科学基金81860505,81860506;贵州省科学技术厅—贵州医科大学附属医院联合基金黔科合LH字20167229;贵州省肝胆外科临床医学研究中心黔科合平台人才20175404;贵州省高层次创新人才培养计划“十”层次人才,黔科合平台人才20165647;贵州省科学技术厅贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站黔科合院士站20154013;贵州省孙诚谊“肝胆胰脾疾病诊治”导师工作室,黔教研合GZS201609;贵州省第四批人才基地—贵州省外科人才培养基地黔省专合字201294;贵州省科技支撑计划项目黔科合SY字20153047
2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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