期刊专题

10.19367/j.cnki.1000-2707.2018.10.004

RAAS与心肌重塑及药物干预进展

引用
近年来,心力衰竭(heart failure,HF)的发生率及致死率呈逐年上升趋势.HF是绝大多数心血管系统疾病的共同终末阶段,而心肌重塑(myocardial remodeling,MR)是其关键病理因素.MR是为了维持正常输出,心脏在应对压力负荷时的一种适应性反应,其主要病理表现为心肌肥厚、纤维化及电传导信号异常等,最终导致心衰发生.目前认为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是MR的核心危险因素之一,其效应分子血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)和醛固酮(aldosterone,ALD)可诱导心肌细胞损伤、心肌细胞肥大,心肌间质重构等,导致不良MR的发生;不良MR是心血管系统疾病死亡率增加的独立危险因素,可造成心肌结构和功能的改变.

心力衰竭、心肌重塑、肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、药物干预

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R541(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目81560588;贵州省科学技术研究重点项目黔科合JZ字20152002号;贵州省高等学校科技创新人才团队黔教合人才团队字201431;贵州省高层次创新型人才百层次人才项目黔科合人才20154029号;贵州省科技创新团队黔科合人才团队2015 4025号;贵州省大学生创新创业训练计划项目201510660002;贵州省中医药管理局中医药、民族药医药科学技术研究课题QZYY-2018-086

2018-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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贵州医科大学学报

1000-2707

52-1164/R

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2018,43(10)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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