10.19367/j.cnki.1000-2707.2018.10.004
RAAS与心肌重塑及药物干预进展
近年来,心力衰竭(heart failure,HF)的发生率及致死率呈逐年上升趋势.HF是绝大多数心血管系统疾病的共同终末阶段,而心肌重塑(myocardial remodeling,MR)是其关键病理因素.MR是为了维持正常输出,心脏在应对压力负荷时的一种适应性反应,其主要病理表现为心肌肥厚、纤维化及电传导信号异常等,最终导致心衰发生.目前认为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)是MR的核心危险因素之一,其效应分子血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)和醛固酮(aldosterone,ALD)可诱导心肌细胞损伤、心肌细胞肥大,心肌间质重构等,导致不良MR的发生;不良MR是心血管系统疾病死亡率增加的独立危险因素,可造成心肌结构和功能的改变.
心力衰竭、心肌重塑、肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、药物干预
43
R541(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金资助项目81560588;贵州省科学技术研究重点项目黔科合JZ字20152002号;贵州省高等学校科技创新人才团队黔教合人才团队字201431;贵州省高层次创新型人才百层次人才项目黔科合人才20154029号;贵州省科技创新团队黔科合人才团队2015 4025号;贵州省大学生创新创业训练计划项目201510660002;贵州省中医药管理局中医药、民族药医药科学技术研究课题QZYY-2018-086
2018-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1143-1148