人S100A8基因重组慢病毒表达载体的构建

摘要：

目的:构建人S100A8基因高表达的重组慢病毒表达载体.方法:以正常人骨髓单个核细胞的cDNA为扩增模板,克隆S100A8基因全长的cDNA,与pMD19-T载体连接后进行测序鉴定;将pLVX-IRES-puro目的载体与测序正确的S100A8片段进行连接,筛选阳性克隆后进行菌落PCR、双酶切及测序鉴定.结果:pLVX-S100A8重组质粒双酶切及菌落PCR产物与目的基因相关片段S100A8 cDNA大小一致,成功克隆S100A8基因,S100A8基因成功插入到pLVX-IRES-puro.结论:成功构建了人S100A8基因高表达的重组慢病毒表达载体.

关键词：基因、克隆细胞、高表达、慢病毒载体、构建

所属期刊栏目：42

分类号：Q782;R349.65(基因工程（遗传工程）)

资助基金：贵州省科技厅联合基金黔科合LH20167240号

在线出版日期：2018-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1270-1273