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目的:探讨miR-100对胰腺癌细胞在体外侵袭和迁徙能力的影响及其机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶连反应(qRT-PCR)检测miR-100在6株人胰腺癌细胞系及l株人正常胰腺上皮细胞系中的表达,选取表达差异较明显的PANC-1和MIA PaCa-2细胞系进行后续实验;针对miR-l00设计miR-100 mimic和空载体(NC),并转染上述两株细胞系中,用PCR检测转染效率;Transwell实验及划痕实验检测miR-100对胰腺癌细胞侵袭转移能力的影响,免疫荧光检测miR-100对胰腺癌细胞骨架的影响,Western blot检测转染细胞后FZD-8的表达.结果:PCR实验显示miR-100在胰腺癌细胞系中低表达,在正常胰腺上皮细胞系中高表达,所设计的miR-100 mimic可以有效地升高PANC-1和MIA PaCa-2细胞系中miR-l00的表达;Transwell实验及划痕实验显示转染miR-100之后,能有效的抑制胰腺癌细胞的侵袭及迁移能力(P<0.05);免疫荧光显示转染miR-100后,F-肌动蛋白(F-actin)减少;Western blot结果显示,转染miR-100后,FZD-8的表达减少,胰腺癌细胞的侵袭转移能力明显降低.结论:上调miR-100后,胰腺癌细胞可能通过下调FZD-8的表达来抑制其侵袭转移的能力,提示miR-100有望成为胰腺癌治疗的潜在靶点.
胰腺肿瘤、miR-100、侵袭、转移
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R735.6;R361.3(肿瘤学)
国家国际科技合作专项资助2014DFA31420;国家自然科学基金资助项目81560477;贵州省科学技术基金黔科合J字20152013号;贵州省第四批人才基地基金资助黔省专合字201294号;贵州省科学技术厅-贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站黔科合院士站20154013;贵州省高层次创新人才培养计划“十”层次人才黔科合平台人才20165647;贵州省孙诚谊“肝胆胰脾疾病诊治”研究生导师工作室黔教研合GZS201609;贵州省肝胆外科临床医学研究中心黔科合平台人才20175404
2017-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
749-753,758