期刊专题

10.19367/j.cnki.1000-2707.2017.01.010

叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针的合成

引用
目的:制备荧光量子点和叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针,初步确证探针的性质,为相关肿瘤的早期荧光诊断奠定基础。方法:采用水相合成法合成3-巯基丙酸修饰的水溶性CdTe量子点,将脂质材料与叶酸分子连接,通过薄膜水化法制备得到叶酸偶联的荧光量子点脂质体纳米探针,利用紫外可见吸收光谱( UV-vis)、红外光谱( IR)、分子荧光光谱法( MFS)、核磁共振( NMR)等方法确证荧光量子点、叶酸偶联脂质材料、叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针性质;于-4℃冰箱内贮存6个月,观察叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针的稳定性。结果:荧光量子点的荧光性质可随着反应时间的变化而变化,红外光谱、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱证实叶酸偶联脂质材料合成成功;合成得到的叶酸偶联荧光量子点脂质体纳米探针平均粒径为462.9 nm,zeta电位为-0.0722 mV,在520 nm处有最大荧光发射峰;放置6个月后,荧光性质未见明显变化。结论:叶酸偶联脂质体成功将CdTe量子点包裹,制备得到荧光强度高、性质稳定的纳米探针。

叶酸、偶联、荧光量子点、脂质体、纳米探针

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R944.9(药剂学)

贵州省科学技术基金项目[黔科合J字20142019号];贵州医科大学博士启动基金院基金合同字第014号;贵州省卫生计生委科学技术基金项目gzwjkj2015-1-027;贵州省科技厅-贵州医科大学科学技术联合基金项目[黔科合LH字20167364号];贵州省教育厅现代药物研究开发协同创新中心黔教合协同创新字201304号

2017-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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贵州医科大学学报

1000-2707

52-1164/R

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2017,42(1)

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