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药敏实验指导治疗婴幼儿川崎病合并肺炎支原体感染

引用
目的:观察药敏实验指导下婴幼儿川崎病合并肺炎支原体感染的治疗效果。方法:38例川崎病合并肺炎支原体感染婴幼儿,采集患儿咽喉分泌物进行药敏实验,患儿根据药敏实验结果给予抗感染治疗2周;记录患儿治疗前和治疗2周后血液的白细胞( WBC)数、红细胞沉降率( ESR)、超敏C反应蛋白( CRP)、血红蛋白含量( Hb)及血小板( PLT)数;观察药敏实验指导婴幼儿川崎病合并肺炎支原体感染的治疗效果。结果:药敏结果显示,阿奇霉素的敏感性最高(97.37%),其次为利福霉素(89.47%),耐药性最高的是克拉霉素(23.68%)、依托红霉素(18.42%)及克林霉素(18.42%);治疗前患儿的WBC数、ESR、CRP、PLT数均高于正常参考值,治疗后患儿WBC计数恢复正常,ESR、CRP 及PLT数虽低于治疗前但未恢复到正常参考值;Hb治疗前后均未出现变化;治疗2周后,治愈患儿26例(68.4%),好转11例(28.9%),总有效率为97.3%。结论:药敏实验指导婴幼儿川崎病合并肺炎支原体感染的治疗效果良好。

川崎病、肺炎、支原体、药物耐受性、感染、抗生素类

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R725.4;R725.6(儿科学)

2016-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

356-358

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贵阳医学院学报

1000-2707

52-5012/R

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2016,41(3)

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