布洛芬对MyD88基因沉默中性白细胞中 NF-kB蛋白表达的影响

摘要：

目的：研究布洛芬对脂多糖（ LPS ）介导的MyD88基因沉默中性白细胞中一氧化氮（ NO）产生能力和TLR4-NF-kB通路中核转录因子kB（ NF-kB）蛋白表达的影响。方法：用密度梯度法分离正常健康者外周血中性白细胞并用免疫磁珠纯化，用Nucleofectioh转染系统将MyD88 siRNA基因转染入纯化后的中性白细胞；用0、5、10、50及100μmol/L布洛芬联合1 mg/L LPS分别刺激正常中性白细胞和已转染的MyD88基因沉默的中性白细胞，用流式细胞仪检测已沉默MyD88基因的中性白细胞中NO水平，用Westerh Blot检测 MyD88和NF-kB蛋白表达水平。结果：不同浓度的布洛芬均可以明显抑制正常中性白细胞和MyD88基因沉默中性白细胞产生NO，并呈剂量依赖，50μmol/L布洛芬浓度时抑制率最高；正常人中性白细胞MyD88和NF-κB的表达水平也随布洛芬浓度升高而降低，50μmol/L布洛芬时对MyD88和NF-κB的抑制率最高；选择50μmol/L布洛芬处理正常中性白细胞和MyD88基因沉默的中性白细胞，可明显抑制正常和MyD88基因沉默中性白细胞中MyD88-和NF-κB蛋白的表达，与仅加LPS组比较，差异有统计学意义（ P＜0.01）；正常细胞和MyD88基因沉默细胞之间产生NO水平和MyD88-、NF-κB蛋白的表达水平比较P＞0.05。结论：布洛芬可抑制LPS介导的MyD88基因沉默中性白细胞中NO产生，其机制可能与下调MyD88和 NF-κB蛋白水平有关。

关键词：布洛芬、核因子-κB、MyD88、基因沉默、中性白细胞

所属期刊栏目：41

分类号：R34-33(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：辽宁省教育厅高校科研基金资助项目2010686

在线出版日期：2016-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：310-313,329