11株临床诺卡菌16SrRNA及药敏分析

摘要：

目的：探讨应用11株临床诺卡菌16S rRNA序列鉴定该菌菌种名，同时观察该菌的药敏情况。方法：将11株临床分离的诺卡菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养，观察其生长情况；提取菌株DNA，聚合酶链式反应（ PCR）扩增其16S rRNA 序列，并测定其基因序列，所获序列与 GehBahk 数据库进行BLAST比对，鉴别其菌种名；采用Kirby-Bauey纸片扩散法检测11株菌株药敏情况。结果：11株临床诺卡菌在脑心浸液琼脂培养基上生长迅速；PCR扩增菌株16S rRNA基因序列经BLAST 比对，结果与GehBahk中已知的诺卡。菌同源性＞98%，分离的菌株分别为 Nocardia otitidiscaviarum 4株、Nocardia cyriacigeorgica 3株、Nocrdia wallacei1株及Nocardia farcinica3株；药敏实验结果显示11株诺卡菌均对阿米卡星敏感，对亚胺培南耐药，其中Nocardia cyriacigeorgica对氨苄西林、环丙沙星、克拉霉素及阿莫西林的药物敏感性结果与其它菌株截然不同。结论：测定16S rRNA序列能够快速、简便、准确地鉴定诺卡菌菌种，各菌株均对阿米卡星敏感，对亚胺培南耐药。

关键词：诺卡菌、放线菌、16S rRNA、聚合酶链式反应、序列分析、DNA、药敏试验

所属期刊栏目：41

分类号：R378;R519(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然基金地方项目31060006，31260029；贵州省社会发展科技攻关项目[黔科合 SY 字20113017号]；贵州省卫生厅科技项目gzwkj2010-1-025；贵阳市科技局社会发展与民生计划筑科合同[2011103]16号

在线出版日期：2016-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：268-271