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钙网蛋白片段cDNA克隆、蛋白表达及免疫学活性研究

引用
目的:研究钙网蛋白(CRT)发挥免疫生物学活性的主要功能区域.方法:采用PCR法从CRT基因cDNA全长中扩增第150-230位编码氨基酸所对应的核苷酸序列片段,利用分子生物学方法构建原核重组表达质粒,采用大肠杆菌表达系统进行原核表达;通过亲和纯化得到目的蛋白,分析目的蛋白特性;并通过体内、体外实验对蛋白的免疫学活性进行分析.结果:成功构建了表达CRT150-230片段(rCRT/150-230)的原核表达质粒,并从细菌裂解液上清中纯化得到目的蛋白,蛋白单体通过分子间二硫键形成二聚体,天然状态下形成多聚体;体外研究表明rCRT/150-230促进小鼠脾细胞的分裂,活化巨噬细胞产生一氧化氮(N0),诱导人外周血单个核细胞产生TNF-α;体内研究表明,rCRT/150-230刺激小鼠产生高滴度抗体,该特异性抗体能识别rCRT/150-230与rCRT.结论:rCRT/150-230蛋白具有与rCRT相似的免疫活性,因此推测该蛋白片段是全长CRT发挥免疫学活性的区域.

免疫学、钙网蛋白、蛋白片段、生物学活性

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R34-33(人体生物化学、分子生物学)

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

954-958

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贵阳医学院学报

1000-2707

52-5012/R

40

2015,40(9)

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