期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2707.2011.03.019

MLCK定量检测的双抗体夹心ELISA方法建立

引用
目的:建立定量检测人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的双抗夹心ELISA法.方法:用抗MLCK兔多克隆抗体包被酶标板,1%小牛血清白蛋白(1%BSA)作为封闭液,抗MLCK羊多克隆抗体和HRP-兔抗羊抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心ELISA法,并进行了实验条件的优化;同时对新建立方法的灵敏度、精密度进行了评价.结果:包被抗体和检测抗体最佳工作浓度分别为1∶2000和1∶200,该方法的敏感性为5.16 mg/L,低、高浓度样本批内和批间变异系数分别为5.9%、6.1%和16.0%、19.0%.结论:建立了MLCK定量检测的ELISA方法,其灵敏度和精密度均较好,为人血清MLCK的检测提供了一种简便快捷方法.

肌球蛋白轻链激酶、酶联免疫吸附测定、生物技术

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R34-33;R345(人体生物化学、分子生物学)

贵州省科学技术基金资助项目[黔科合J字20112118号],贵州省教育厅自然科学研究项目,黔教科[2010]032;贵州省教育厅,黔教高发[2006]354号

2012-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

289-291

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贵阳医学院学报

1000-2707

52-5012/R

36

2011,36(3)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

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