10.3969/j.issn.1000-2707.2010.06.009
贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法研究
目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS.PAGE电泳方法.方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析.结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-SDS-PAGE电泳后,在蛋白Marker在20.1~43 kDa之间,出现5条较清晰的条带.结论:Tricine.SDS.PAGE电泳方法稳定可靠,能够用于贵州豆豉激酶组分的检测.
电泳、贵州豆豉激酶组分、纤溶酶、发酵
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T151.3
贵阳市科技局2009筑科农合同字第2-009号
2011-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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