期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2707.2010.05.017

人Smurf1 shRNA真核表达载体的构建与鉴定

引用
目的: 构建三条人Smurf1 shRNA真核表达载体,以逆转TGF-β1诱导人HK-2细胞转分化.方法: 针对人Smurf1基因设计,采用体外转录生物合成的特异性短发夹RNA(shRNA)双链分子,对重组质粒(命名为pSilencer-S1 shRNA、pSilencer-S2 shRNA、pSilencer-S3 shRNA)进行1%琼脂糖凝胶电泳,初步鉴定及测序鉴定.结果: 1%琼脂糖凝胶电泳初步鉴定证实Smurf1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入序列测序结果与合成序列结果一致.结论: Smurf1 pSilencer-S1 shRNA、pSilencer-S2 shRNA、pSilencer-S3 shRNA真核表达载体构建成功.

RNA干扰、质粒、真核细胞

35

R342.2(人体生物化学、分子生物学)

2010-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

496-500

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贵阳医学院学报

1000-2707

52-5012/R

35

2010,35(5)

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