2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究

摘要：

目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体.方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1H NMR确定结构与目标产物一致.结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%.结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备.

关键词：抗肿瘤药、2、3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑、合成、中间体

所属期刊栏目：35

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2010-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-46