期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2707.2010.01.005

丹芪合剂和依那普利对糖尿病大鼠肾脏VEGF mRNA的影响

引用
目的:探讨丹芪合剂和依那普利对糖尿病大鼠肾脏病理结构和血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维素连接蛋白(FN)表达的影响.方法:雄性SD大鼠24只随机分成4组,分别为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)、依那普利治疗组(E组)以及丹芪合剂治疗组(Y组).尾静脉注射链脲菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,12周处死大鼠,生化方法测血糖、血肌酐、胆固醇、甘油三脂及24 h尿蛋白量,计算肾脏指数(KI);HE染色光镜观察肾组织形态;免疫组织化学法检测肾组织TGF-β1、FN的表达;RT-PCR检测肾组织VEGF mRNA表达情况.结果:与C组相比,糖尿病大鼠KI、血糖、血肌酐、胆固醇、甘油三脂、24 h尿蛋白量均显著增高并出现蛋白尿,E组和Y组大鼠除血糖、KI外均显著低于D组.免疫组织化学结果显示正常肾组织中TGF-β1几乎没有阳性染色,FN有少量表达,而DN时,TGF-β1和FN表达都显著增加(P<0.01),E组和Y组大鼠,FN和TGF-β1表达下调(P<0.01).RT-PCR结果提示,与C组相比,D组VEGF mRNA明显上调(P<0.05),而E组和Y组大鼠较D组表达减少.结论:依那普利和丹芪合剂对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与其下调肾组织中VEGF mRNA有关.

糖尿病肾病、转化生长因子β、大鼠、Sprague-Dawley、血管内皮生长因子、丹芪合剂

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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

贵州省科技攻关资助项目黔科字S[2007]1033号;贵州省科技基金资助项目黔科合J字[2008]2167号

2010-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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贵阳医学院学报

1000-2707

52-5012/R

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2010,35(1)

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