5例成人先天性巨结肠伴急性肠梗阻的诊断与治疗

摘要：

@@ 先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形,多见于小儿.成人先天性巨结肠临床少见,偶有成人对此病的耐受性好或病变较轻,直到成年后才发病,甚至发生急性肠梗阻方就诊.本院1993年2月～2003年2月收治5例成人先天性巨结肠伴急性肠梗阻患者,报告如下.

关键词：Hirschsprung病、肠梗阻、成年人

所属期刊栏目：30

分类号：R574.2(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2005-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：92-93