用锅柄聚合酶链反应法克隆卡地腐霉Pr1基因的未知片段

摘要：

目的:分离和克隆灭蚊真菌卡地腐霉类枯草杆菌蛋白酶基因已知片段的3′端未知序列.方法:采用PANHANDLE PCR,以基因组DNA为模板,通过链内退火及延伸形成一个类似锅柄形状的结构,经嵌套式PCR扩增得到未知目的片段.通过已知cDNA片段设计引物,PCR扩增得到该蛋白酶部分基因组序列,采用限制性内切酶BamHⅠ消化卡地腐霉基因组DNA,经去磷酸化处理后,在消化片段3′端连接一段与卡地腐霉类枯草杆菌蛋白酶基因5′端已知序列互补的5′端磷酸化寡核苷酸链NA,经链内退火及聚合酶延伸形成一锅柄状结构.结果:获得一大小为876 bp的PCR产物,经序列分析验证,该panhandle PCR产物包含了已知卡地腐霉类枯草杆菌蛋白酶基因3′端未知的853 bp核苷酸序列.结论:这种特殊的PCR方法可以高度有效地克隆和鉴定已知片段两侧的未知基因片段.

关键词：聚合酶链反应、克隆、分子、灭蚊、害虫防治、生物学、枯草杆菌蛋白酶、碱基序列、枯草菌素类蛋白酶、卡地腐霉

所属期刊栏目：30

分类号：Q55;R184.3(酶)

资助基金：贵州省省长基金;贵州省高层次人才基金

在线出版日期：2005-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：4-9