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10.3969/j.issn.1001-6678.2020.06.008

DNA碱基编辑器在微生物中的研究进展

引用
在众多生物中利用具有切割作用的CRISPR/Cas9系统与非同源性末端连接(non-homolo-gous end joining,NHEJ)修复系统或同源性末端连接(homology-directed repair,HDR)修复系统共同完成基因编辑工作都有报道.但是由于NHEJ的不精确性以及一些微生物中HDR效率较低导致生物体死亡限制了该工具的发展.基于CRISPR/dCas9系统构建而成的DNA碱基编辑器作为一种编辑工具,可靶向地实现碱基之间的转换,且不导致微生物死亡.DNA碱基编辑器在微生物中已经实现靶向编辑工作,可以同时多个位点进行编辑,同时可以利用该工具将编码氨基酸的密码子转化为终止密码子,提前终止翻译过程实现对基因的失活.本文主要对DNA碱基编辑器的作用原理,发展历程以及在微生物中的应用做了概述,最后提出了该工具存在的一些不足之处,并结合相关研究展望了未来的研究方向.为在微生物中开发与利用DNA碱基编辑的研究提供了思路.

胞嘧啶碱基编辑器、腺嘌呤碱基编辑器、CRISPR/dCas9、微生物

50

R818;G232;Q78

国家重点研发计划;国家自然科学基金

2021-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

41-47

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工业微生物

1001-6678

31-1438/Q

50

2020,50(6)

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