重组角蛋白单体外源表达、纯化及鉴定

摘要：

为了制备具有生物活性的可溶性重组角蛋白单体,构建能够外源表达重组角蛋白的重组菌株BL21(DE3)-pET32a(+)-Keratin.使用最适诱导条件(0.5 mmol/L IPTG,18℃培养15 h)诱导重组角蛋白基因表达,经Ni柱亲和层析法纯化得到蛋白产量约为40 mg/L,浓度约为2 mg/mL,Western Blot证实此蛋白是重组角蛋白.S.maltophilia DHHJ在重组角蛋白M9培养基中能够正常生长且不会产生絮状沉淀,与化学法制备的角蛋白相比,重组角蛋白溶解性更高.这更有利于S.maltophilia DHHJ降解角蛋白分子过程的研究.

关键词：重组角蛋白、S.maltophilia DHHJ、角蛋白酶

所属期刊栏目：50

分类号：S432.42;R758.710.2;O657.31

资助基金：国家自然科学基金31570106

在线出版日期：2020-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：11-16