庆大霉素生物合成基因genN的研究

摘要：

利用生物信息学方法分析庆大霉素生物合成特色基因genN的功能，构建genN缺失的基因工程菌。首先运用分子生物学技术构建同源重组质粒pFU604，其次重组质粒经接合转移导入绛红色小单孢菌M． purpurea GK1101。最后，基于同源重组机制，利用安普霉素抗性筛选及PCR鉴定，得到genN基因缺失的工程菌（M． purpurea GKN-27）。结果显示：较！发菌GK1101，基因工程菌GKN-27不再继续合成庆大霉素C1a和C2b，阻断庆大霉素生物合成代谢流，并积累分子量为497、524、523、503四种新的中间代谢物，新的中间代谢物将有望开发新型药物。同时，也表明genN不是C -6′N甲基化酶编码基因。

关键词：庆大霉素、基因敲除、genN、工程菌构建、生物信息学

分类号：Q933;R978;TQ465.92

资助基金：国家自然科学基金;重大新药创制"科技重大专项

在线出版日期：2015-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：50-55