期刊专题

10.3969/j.issn.1001-6678.2008.06.002

Pseudomonas putida S1海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆表达

引用
利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putida S1的海藻糖合成酶基因treS.对其进行序列分析表明,其编码区含有2067bp,编码含688个氨基酸残基的蛋白质,其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它假单胞菌属细菌的海藻糖合成酶的序列表现出了较高同源性.将该基因序列与表达载体pQE30T连接,构建重组质粒pQE30T-TS,并将其转化至E.coli M15菌株中.重组菌株经诱导表达后SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示有明显的分子量约77.5kD的特异蛋白条带出现.经测定酶活力达19U/mL,约是原始菌株P.putida S1的50倍.

恶臭假单胞菌、海藻糖合成酶、克隆、表达

38

Q93(微生物学)

国家高技术研究发展计划(863计划)2006AA020101

2009-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

7-12

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工业微生物

1001-6678

31-1438/Q

38

2008,38(6)

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