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10.3969/j.issn.1001-6678.2003.02.002

马链球菌透明质酸合成酶基因的分子克隆及表达

引用
根据Streptococcus equisimilis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus uberis三种链球菌透明质酸合成酶(seHAS、spHAS、suHAS)基因的高度保守区,设计一对简并引物,用两次PCR从Streptococcus equi的总DNA中扩增出sqHAS基因。构建表达质粒pSE-sqHAS并转化大肠杆菌DH5α,诱导培养后在细胞膜中检测到sqHAS蛋白及活性。利用携带该酶的细胞膜以UDP-GlcA和UDP-GlcNAc为底物在体外合成了分子量为3.6×10~6Da的HA,分别是发酵法生产和提取法生产的HA的分子量的2.5倍和5倍左右。马链球菌透明质酸合成酶基因的克隆及表达,国内外文献尚未见报道。本研究为体外酶法生产透明质酸做了初步探索。

sqHAS基因、克隆、表达、透明质酸

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TQ92(其他化学工业)

国家高技术研究发展计划(863计划)101-06-01

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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工业微生物

1001-6678

31-1438/Q

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2003,33(2)

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