10.11675/j.issn.0253-4304.2022.15.12
DiGeorge综合征合并先天性心脏病患儿的围术期管理
目的 总结DiGeorge综合征合并先天性心脏病患儿心脏手术围术期的管理经验.方法 回顾性分析行心脏外科手术治疗的8例DiGeorge综合征合并先天性心脏病患儿的临床资料,收集患儿术前人口学资料、临床表型特征资料、围术期资料.结果 8例DiGeorge综合征合并先天性心脏病患儿均顺利完成心脏外科手术治疗.4例患儿术前存在不同程度低钙血症,其中1例存在低钙性抽搐;4例患儿术中出现持续性低钙血症;2例患儿术后出现低钙血症;术后随访中1例患儿反复出现低钙性抽搐,继发癫痫.8例患儿术后需延长正性肌力药物的使用时间,5例患儿术后需延长通气治疗时间,其中1例术前合并先天性喉喘鸣、气管支气管软化症的患儿需反复使用呼吸机辅助通气.4例患儿术后出现感染,以呼吸道感染为主,其中3例患儿免疫球蛋白水平偏低,需使用静注人免疫球蛋白,有1例因反复感染住院时间超过30 d.术中有8例患儿、术后有4例患儿需接受输血治疗.8例患儿均治愈出院,无再次手术及死亡病例.术后随访复查心脏彩超均提示无残余分流和心包积液,心功能正常.结论 气道畸形、低钙血症、免疫功能低下等合并症可能造成DiGeorge综合征合并先天性心脏病患儿的围术期气道管理困难;合并顽固性低钙血症可导致术中、术后血流动力学不稳定,使正性肌力药物使用时间延长;合并免疫功能缺陷可能导致术后感染率增高;采用心脏外科手术治疗均取得良好的手术效果,但仍需关注患儿的智力发育情况.
DiGeorge综合征、先天性心脏病、围术期管理
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R596.11;R725.411(全身性疾病)
广西医药卫生科研课题Z20200470
2022-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1744-1748