10.11675/j.issn.0253-4304.2022.13.15
长链非编码RNA ABHD11-AS1对结直肠癌细胞生长和转移的影响及调控机制
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)α/β 水解酶域11反义RNA1(ABHD11-AS1)对结直肠癌细胞生长和转移的影响,并基于miR-133 a/真核起始因子4 A1(EIF4 A1)轴分析其可能的调控机制.方法(1)取人结直肠癌细胞HT-29、SW480、DLD-1、HCT116、LOVO、SW620,以及正常结直肠黏膜细胞FHC,检测细胞中lncRNA ABHD11-AS1的表达情况.(2)分别通过miRcode、TargetScan数据库预测ABHD11-AS1与miR-133a、miR-133a与EIF4A1的靶向关系,并进行双荧光素酶报告基因实验以验证.(3)将HT-29细胞分为NC组(转染Negative Control)、siABHD11-AS1组(转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA)、miR-133a inhibitor组(转染miR-133a inhibitor)、siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组(转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA和miR-133a inhibitor)和siABHD11-AS1+miR-133 a inhibitor+siEIF4 a1组(转染lncRNA ABHD11-AS1 siRNA、miR-133 a inhibitor、EIF4 A1 siRNA).检测转染后除miR-133a inhibitor组以外的其他组细胞增殖、迁移和侵袭能力,NC组、siABHD11-AS1组、miR-133a inhibitor组、siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组细胞的EIF4A1蛋白表达量.结果(1)ABHD11-AS1均高表达于各种结直肠癌细胞,在HT-29细胞中的表达最高.(2)miR-133a为ABHD11-AS1靶基因,EIF4A1为miR-133a靶基因.(3)siABHD11-AS1组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均低于NC组(均P<0.05),siABHD11-AS1+miR-133a inhibitor组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均高于siABHD11-AS1组(均P<0.05),siABHD11-AS1+miR-133 a inhibitor+siEIF4 A1组HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力均低于siABHD11-AS1+miR-133 a inhibitor组(均P<0.05).(4)miR-133 a inhibitor组HT-29细胞中EIF4 A1蛋白表达量高于NC组(P<0.05);siABHD11-AS1组HT-29细胞中EIF4 A1蛋白表达量低于NC组,而siABHD11-AS1+miR-133 a inhibitor组HT-29细胞中EIF4A1蛋白表达量高于siABHD11-AS1组(均P<0.05).结论 ABHD11-AS1在结直肠癌细胞中呈高表达,抑制其表达后结直肠癌细胞的生长和转移能力均下降,其可能通过调控miR-133a/EIF4A1信号轴发挥作用.
结直肠癌、长链非编码RNA、α/β水解酶域11反义RNA1、微小RNA-133a、真核起始因子4A1、细胞增殖、细胞侵袭、细胞转移
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R735.35;R735.37(肿瘤学)
福建省卫生计生科研人才培养项目2018-CXB-6
2022-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1505-1511,1531