卵巢癌组织中miR-431-5p、驱动蛋白超家族成员11的表达水平及临床意义

摘要：

目的 探讨卵巢癌组织中miR-431-5 p、驱动蛋白家族成员11(KIF11)的表达水平及临床意义.方法 选取113例接受根治性或姑息性切除术治疗的卵巢癌患者,取术中切除的卵巢癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR法检测两种组织中miR-431-5 p、KIF11 mRNA表达水平.分析卵巢癌组织中miR-431-5 p和KIF11 mRNA表达水平的相关性,并分析二者与卵巢癌患者临床病理特征的关系.采用Kaplan-Meier法绘制不同miR-431-5 p、KIF11 mRNA表达水平的卵巢癌患者术后5年的生存曲线.采用多因素Cox回归模型分析卵巢癌患者预后不良的影响因素.结果 与癌旁组织比较,癌组织中miR-431-5p的表达水平降低,KIF11 mRNA表达水平升高(均P<0.05).卵巢癌组织中miR-431-5 p表达水平与KIF11 mRNA表达水平呈负相关.国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移的患者卵巢癌组织中miR-431-5p表达水平更低,KIF11 mRNA表达水平更高(P<0.05).113例卵巢癌患者术后5年总生存率为53.98％,miR-431-5p表达水平≥0.49的患者术后5年总生存率高于miR-431-5p表达水平<0.49的患者,KIF11 mRNA表达水平≥1.70的患者术后5年总生存率低于KIF11 mRNA表达水平<1.70的患者(均P<0.05).多因素Cox回归分析显示,FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、KIF11 mRNA表达水平≥1.70为卵巢癌患者预后不良的独立危险因素,miR-431-5p表达水平≥0.49为独立保护因素(均P<0.05).结论 卵巢癌组织中miR-431-5p表达下调,KIF11表达上调,二者均与肿瘤进展有关,可能共同影响卵巢癌患者的预后.

关键词：卵巢癌、微小RNA-431-5p、驱动蛋白家族成员11、临床病理特征、预后

所属期刊栏目：44

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：辽宁省卫生计划生育委员会科研课题201703089

在线出版日期：2022-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1206-1211