雄激素受体基因rs5918762位点多态性与前列腺癌的关系

摘要：

目的 探讨雄激素受体(AR)基因rs5918762位点多态性与前列腺癌的关系.方法 纳入85例前列腺癌患者和85名健康体检者(男性)分别作为前列腺癌组和正常对照组.采集两组研究对象的外周血标本,提取基因组DNA后应用高分辨率溶解曲线分析技术检测AR基因rs5918762位点的基因型,并使用Sanger一代测序进行验证.结果 两组研究对象在AR基因rs5918762位点上均以TT基因型为主.前列腺癌组AR基因rs5918762位点TC基因型与CC基因型比例高于正常对照组,而TT基因型比例低于正常对照组(均P<0.05).与携带AR基因rs5918762位点TT基因型者相比,携带AR基因rs5918762位点CC或TC基因型者患前列腺癌的风险均增加(均OR>1,P<0.05).与携带TT基因型的前列腺癌患者相比,携带CC基因型的前列腺癌患者Ⅲ～Ⅳ期比例更高(P<0.05).结论 AR基因rs5918762位点的多态性可能与前列腺癌易感性和疾病发展有关.

关键词：前列腺癌;雄激素受体;单核苷酸多态性;易感性;疾病发展

所属期刊栏目：43

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用S2017069

在线出版日期：2021-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2293-2296