初发脑梗死患者血小板内皮聚集受体1基因多态性与卒中后神经功能缺损和认知功能障碍的关系

摘要：

目的 分析初发脑梗死患者血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因单核苷酸多态性与卒中后神经功能缺损和认知功能障碍的关系.方法 根据PEAR1基因位点rs12041331的基因分型,将150例初诊脑梗死患者分为野生型组(GG组,68例)、纯合突变型组(AA组,48例)和杂合突变型组(GA组,34例).收集3组患者的一般临床资料,应用美国国立卫生院卒中评分量表(NIHSS)评价患者神经功能缺损程度,并采用简易精神状态检查量表(MMSE)评价患者的认知功能.比较3组患者的一般临床资料、NIHSS评分和MMSE评分.结果 AA组的高龄者比例、吸烟者比例高于GG组,LDL-C水平和NIHSS评分均高于GG组和GA组,而MMSE评分低于GG组和GA组(均P<0.05).结论 PEAR1基因位点rs12041331的纯合突变或可增加初发脑梗死患者神经功能受损程度,以及卒中后神经认知功障碍的发生风险.

关键词：脑梗死;初发;血小板内皮聚集受体1基因;单核苷酸多态性;神经功能缺损;认知功能障碍;临床特征;rs12041331位点;预后

所属期刊栏目：43

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

资助基金：湖北省武汉市卫健委临床医学科研项目WX19D29

在线出版日期：2021-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1326-1329,1375