微小RNA-126对胃癌细胞增殖、侵袭和转移能力的影响及其机制

摘要：

目的 探讨微小RNA(miR)-126对胃癌细胞增殖、侵袭和转移能力的影响及其可能机制.方法 将胃癌细胞株SGC-7901分为miR-126过表达组(miR-126-mimic组)、miR-126过表达阴性对照组(miR-126-mimic-NC组)、miR-126沉默组(miR-126-inhibitor组)、miR-126沉默阴性对照组(miR-126-inhibitor-NC组),转染相应慢病毒,检测各组细胞miR-126的表达情况.采用CCK-8试验、平板克隆实验检测miR-126对SGC-7901细胞增殖的影响,采用划痕实验、Transwell实验分别检测miR-126对SGC-7901迁移及侵袭能力的影响,并检测各组细胞中高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)、磷脂酰肌醇-3激酶调控亚基2(PI3 KR2)、蛋白激酶B 1(Akt1)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的mRNA及蛋白表达水平,以及磷酸化Akt1(p-Akt1)磷酸化mTOR(p-mTOR)的蛋白表达水平.结果 (1)miR-126-mimic组miR-126的表达水平高于miR-126-mimic-NC组,miR-126-inhibitor组miR-126的表达水平低于miR-126-inhibitor-NC组(均P<0.05).(2)24 h、48 h、72 h时,miR-126-mimic组的吸光度值、愈合率均低于miR-126-mimic-NC组,克隆数、迁移细胞数、穿膜细胞数少于miR-126-mimic-NC组,而miR-126-inhibitor组以上指标高于或多于miR-126-inhibitor-NC组(均P<0.05).(3)miR-126-mimic组GOLPH3、PI3 KR2、Akt1、mTOR的蛋白及mRNA表达水平,以及p-Akt1、p-mTOR的蛋白表达水平均低于miR-126-mimic-NC组,而miR-126-inhibitor组以上指标均高于miR-126-inhibitor-NC组(均P<0.05).结论 miR-126可通过GOLPH3靶向调控PI3 K/Akt/mTOR通路,从而影响胃癌细胞的增殖、侵袭及转移能力.

关键词：胃癌、微小RNA-126、高尔基体磷蛋白3、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路、增殖、侵袭、转移、体外实验

所属期刊栏目：43

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用S2019100

在线出版日期：2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：977-983