10.11675/j.issn.0253-4304.2021.02.17
绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制
目的 探讨绿原酸对小鼠巨噬细胞向M2型活化的促进作用及机制.方法 体外培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞,加入不同浓度绿原酸进行干预后检测细胞活力,筛选用于后续实验的浓度.取对数生长期的RAW 264.7细胞,分为空白对照组、柯萨奇病毒B3型(CVB3)刺激组、CVB3刺激+绿原酸低剂量(25μg/mL)组、CVB3刺激+绿原酸中剂量(50μg/mL)组、CVB3刺激+绿原酸高剂量(100μg/mL)组,给予相应的干预.检测干预后各组细胞上清液的炎症因子及生长因子[Fizz1、转化生长因子 β(TGF-β)及血小板衍生生长因子(PDGF)]表达量,以及细胞的替代途径活化相关因子[白细胞介素13α1受体、白细胞介素4α受体(IL-4Rα)、信号传导及转录激活蛋白6(STAT6)、Krüppel样因子(KLF4)]的表达水平.结果 在100μg/mL以下浓度范围内,绿原酸对RAW 264.7细胞活力无显著影响.与空白对照组相比,CVB3刺激组细胞上清液中Fizz1表达量降低而TGF-β及PDGF表达量升高,替代途径活化相关因子的表达水平均降低(均P<0.05).与CVB3刺激组比较,CVB3刺激+绿原酸低剂量组以上指标水平差异均无统计学意义(均P>0.05),CVB3刺激+绿原酸中剂量组细胞上清液中Fizz1表达量及替代途径活化相关因子的表达水平均升高(均P<0.05),CVB3刺激+绿原酸高剂量组细胞上清液中Fizz1表达量升高而TGF-β及PDGF相对表达量降低,且替代途径活化相关因子的表达水平均升高(均P<0.05).CVB3刺激+绿原酸高剂量组炎症因子、生长因子的表达量,IL-4 Rα、STAT6、KLF4 mRNA表达水平,以及STAT6蛋白表达水平,与空白对照组相比差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 绿原酸可逆转由CVB3介导的巨噬细胞RAW 264.7向M2型分化,并抑制巨噬细胞分泌炎症因子,从而降低炎症水平.
绿原酸、柯萨奇病毒B3型、病毒性心肌炎、巨噬细胞RAW264.7、替代活化途径、炎症因子、生长因子、体外实验
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R34(人体生物化学、分子生物学)
广西自然科学基金;广西中医药大学自然科学研究
2021-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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