10.11675/j.issn.0253-4304.2020.08.13
姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响
目的 分析姜黄素对肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖和阿霉素耐药性的影响.方法 (1)将HepG2/ADM细胞分为不同浓度药物组(加入5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL的姜黄素)、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基),培养24、48及72 h后检测细胞增殖情况.(2)将HepG2细胞、HepG2/ADM细胞分为药物组、阴性对照组(接种细胞但不加药物)及空白对照组(不接种细胞,只加培养基).HepG2细胞药物组加入不同浓度阿霉素(0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.6μg/mL);HepG2/ADM细胞药物组分两个亚组,一组加入不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL),另一组加入5μg/mL姜黄素和不同浓度阿霉素(1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、24μg/mL).培养48 h后检测细胞增殖情况,计算姜黄素的逆转倍数以及HepG2/ADM细胞耐药指数.(3)将HepG2/ADM细胞分为对照组(只加培养基)、阿霉素组(14μg/mL阿霉素)、姜黄素组(5μg/mL姜黄素)、阿霉素与姜黄素联合组(14μg/mL阿霉素+5μg/mL姜黄素).作用48 h后,检测各组磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白的表达.结果 (1)不同浓度的姜黄素均可抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖.姜黄素分别作用48、72 h后,HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着药物浓度的增加而增加(均P<0.05);在5、10、20、40μg/mL姜黄素作用下HepG2/ADM细胞的增殖抑制率随着作用时间的延长而增加(均P<0.05).(2)HepG2/ADM细胞对阿霉素的耐药指数为6.81,对阿霉素呈中度耐药;5μg/mL姜黄素对HepG2/ADM细胞阿霉素耐药性的逆转倍数为1.49.(3)对照组磷酸化p38MAPK蛋白水平高于其他组(均P<0.05);姜黄素组、阿霉素组磷酸化p38 MAPK蛋白水平均高于阿霉素与姜黄素联合组(均P<0.05),但姜黄素组与阿霉素组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 姜黄素不仅可体外抑制肝癌耐药细胞HepG2/ADM的增殖,还可逆转其对阿霉素的耐药性,而这可能与姜黄素抑制p38 MAPK的磷酸化有关.
肝癌、肝癌细胞HepG2、肝癌耐药细胞HepG2/ADM、姜黄素、细胞增殖、耐药、阿霉素、p38丝裂原活化蛋白激酶、磷酸化
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R735.7(肿瘤学)
广西自然科学基金;广西医药卫生科研课题;广西研究生教育创新计划项目;广西科技基地与人才专项广西肝胆疾病临床医学研究中心研究课题
2020-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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