10.11675/j.issn.0253-4304.2020.06.14
穿心莲内酯对大鼠腹腔粘连的抑制作用及其可能机制
目的 探讨穿心莲内酯(Ad)对大鼠腹腔粘连的抑制效果及其可能机制.方法 (1)将60只SD雄性大鼠分为正常对照组、模型组、地塞米松组、Ad低剂量(20 mg/kg)组、Ad中剂量(40 mg/kg)组、Ad高剂量(80 mg/kg)组,各10只.除正常对照组外,其余各组大鼠均采用摩擦盲肠法制备腹腔粘连模型;建模后48h,各药物组给予相应的药物干预10 d.给药结束后,评估各组大鼠腹腔粘连程度,并测定血清白细胞介素(IL)-lβ、IL-18、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及腹腔液中转化生长因子β(TGF-β)、结缔组织生长因子(CTGF)水平.(2)另收集50只雄性SD大鼠腹腔液,制备腹膜间皮细胞后分为照组、模型组、模型+不同浓度Ad组,各10只.模型组细胞加入TGF-β1培养,模型+不同浓度Ad组细胞加入TGF-β1和相应浓度的Ad(终浓度分别为10、20、40 μmoL/L)培养.培养24h后检测各组细胞内Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)蛋白、Smad7、Smad2/3及磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白水平.结果 (1)其他组粘连程度均重于正常对照组,地塞米松组与Ad中、高剂量组的粘连程度均轻于模型组(均P<0.05).模型组血清IL-1β、IL-18与TNF-α水平均高于正常对照组(均P<0.05);各剂量Ad组血清IL-1β和TNF-α水平均较模型组降低;Ad中、高剂量组血清TNF-α水平均低于Ad低剂量组,Ad低剂量组、Ad中剂量组、Ad高剂量组血清IL-1β依次降低(均P<0.05).模型组腹腔液TGF-β1和CTGF水平均高于正常对照组,Ad各剂量组的TGF-β1水平、Ad中、高剂量组的CTGF水平均低于模型组,Ad低剂量组、Ad中剂量组、Ad高剂量组的CTGF水平依次降低(均P<0.05).(2)模型+不同浓度Ad组的Col-Ⅰ蛋白表达水平均低于模型组,且模型+10 μmol/L Ad组、模型+40 μmol/L Ad组、模型+20 μmol/LAd组的Col-Ⅰ蛋白表达水平依次降低(均P<0.05).与模型组比较,模型+20 μmol/L Ad组的p-Smad2/3与Smad2/3比值降低,模型+20 μmol/L Ad组、模型+40 μmol/L Ad组的Smad7蛋白表达水平均升高(均P<0.05).结论 Ad对大鼠腹腔粘连具有良好的抑制作用,其可能通过调控Smad通路及抑制炎症反应来发挥作用.
腹腔粘连、穿心莲内酯、炎症因子、结缔组织生长因子、转化生长因子β、Smad信号通路、大鼠、大鼠腹膜间皮细胞
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R285;R619(中药学)
2020-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
715-720,768