ABCA1、ABCC5基因单核苷酸多态性与原发性闭角型青光眼的关系

摘要：

目的 分析三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运子C5(ABCC5)基因单核苷酸多态性(SNP)与原发性闭角型青光眼(PACG)的相关性.方法 选取96 例PACG患者为研究组,72例单纯白内障患者为对照组.检测两组患者眼部参数,以及外周血ABCA1基因rs914545位点及ABCC5基因rs1401999位点基因分型.采用Logistic回归模型分析PACG发病的影响因素.结果 研究组的前房深度、前房容积、最佳矫正视力、中央前房深度低于对照组,而眼压高于对照组(均P＜0.05).研究组ABCA1 基因rs914545位点TT基因型和T等位基因的频率,以及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型和G等位基因的频率均高于对照组(均P＜0.05).Logistic回归分析显示,ABCA1基因rs914545位点TT基因型及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型均是PACG发病的危险因素(均P＜0.05).结论 ABCA1、ABCC5 基因多态性与PACG发病有关,携带ABCA1基因rs914545位点TT基因型及ABCC5基因rs1401999位点GG基因型者发生PACG的风险更大.

关键词：原发性闭角型青光眼、三磷酸腺苷结合盒转运子A1、三磷酸腺苷结合盒转运子C5、单核苷酸多态性、发病风险

所属期刊栏目：42

分类号：R775.2(眼科学)

资助基金：国家自然科学基金81460086

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：381-385