10.11675/j.issn.0253-4304.2019.18.14
荔枝核总黄酮对大鼠肝星状细胞T6增殖以及PPAR-γ和Smad4表达的影响
目的 探讨荔枝核总黄酮(TFL)对大鼠肝星状细胞T6(HSC-T6)增殖以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Smad4表达的影响及其机制.方法 将HSC-T6复苏后分为PPAR-γ天然配体前列腺素J2(15-d-PGJ2)+TFL组、PPAR-γ特异性拮抗剂(GW9662)+TFL组、TFL组、对照组.15-d-PGJ2+TFL组加入5μmol/L 15-d-PGJ2及100μmol/L TFL各10μL,GW9662+TFL组加入10μmol/L GW9662及100μmol/L TFL各10μL,TFL组加入100μmol/L TFL 10μL.72 h后,检测各组HSC-T6的生长活力,PPAR-γ及Smad4 mRNA及蛋白的表达情况.结果 15-d-PGJ2+TFL组、GW9662+TFL组、TFL组的A450值均低于对照组(均P<0.05);与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组A450值降低,而GW9662+TFL组A450值升高(均P<0.05).与对照组比较,其余3组PPAR-γmRNA及蛋白的相对表达量均升高,Smad4 mRNA及蛋白的相对表达量均降低(均P<0.05).与TFL组比较,15-d-PGJ2+TFL组Smad4 mRNA及蛋白相对表达量降低,GW9662+TFL组PPAR-γmRNA相对表达量降低而Smad4 mRNA及蛋白相对表达量升高(均P<0.05).结论 TFL可抑制HSC-T6的增殖,其可能是通过上调PPAR-γ表达、下调Smad4表达而发挥作用,且与PPAR-γ激活剂15-d-PGJ2联用时作用更强.
肝星状细胞、荔枝核总黄酮、氧化物酶体增殖物激活受体γ、Smad4、细胞增殖、氧化物酶体增殖物激活受体γ激活剂、大鼠
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R575(消化系及腹部疾病)
国家自然基金81660779,81360530;广西科技重大专项2017AA21041;广西一流学科建设项目2018XK035;广西中医药大学研究生教育创新计划YCSY20190084
2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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