10.11675/j.issn.0253-4304.2018.23.12
重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗超急性期心源性脑栓塞的疗效及安全性
目的 探讨应用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗超急性期心源性脑栓塞的疗效及安全性.方法 回顾性分析61例超急性期心源性脑栓塞患者的临床资料,其中28例接受常规剂量rt-PA(0.9 mg/kg)静脉溶栓治疗(溶栓组),33例接受常规二级预防治疗(对照组),比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力Barthel指数、不良反应发生情况.结果 两组的NIHSS评分均随时间延长逐渐下降(P<0.05).在治疗后24 h、7 d、1个月、3个月,溶栓组的NIHSS评分均低于对照组(P<0.05).两组的Barthel指数评分均随时间延长逐渐上升(P<0.05).在治疗后7 d、1个月、3个月,溶栓组的Barthel指数均高于对照组(P<0.05).两组出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规二级预防治疗的基础上,应用rt-PA静脉溶栓治疗超急性期心源性脑栓塞的近期疗效显著,安全性高.
心源性脑栓塞、超急性期、重组组织型纤溶酶原激活剂、疗效、安全性
40
R743.33(神经病学与精神病学)
2019-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
2792-2793,2801