垂体同源盒2和组蛋白去乙酰化酶9基因多态性与缺血性脑卒中MRI表现的关系

摘要：

目的 探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系.方法 收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周围组织的影响.采用Sequenom基因分型技术检测所有患者外周血基因位点 rs6843082、rs2200733和rs2107595的基因分型,并运用PLINK软件分析基因多态性位点(加性模型、显性模型、隐性模型、等位基因模型)与MRI表现的关联性.结果 rs6843082的加性模型、显性模型、等位基因模型与缺血性脑卒中发生在枕叶均有关联(P<0.05);rs2200733的隐性模型与缺血性脑卒中发生在枕叶、显性模型与缺血性脑卒中发生在颞叶均有关联(P<0.05);rs2107595的显性模型与缺血性脑卒中发生在丘脑及顶叶、隐性模型与缺血性脑卒中发生枕叶在均有关联(P<0.05).3个基因位点多态性与病灶数目、病灶大小以及病灶对周围组织的影响均无关联(P>0.05).结论 PITX2和HADC9基因多态性可能与缺血性脑卒中的MRI病灶部位相关.

关键词：缺血性脑卒中、垂体同源盒2、组蛋白去乙酰化酶9、基因多态性、磁共振成像

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分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81260594,81473670,81573756

在线出版日期：2018-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：365-368,381