吉西他滨为主的化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的临床观察

摘要：

目的：评估吉西他滨（ GEM）为主的化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的疗效和安全性。方法晚期原发性肝细胞癌患者89例用GEM为主方案进行化疗，其中GEM＋优氟泰（ UFT ）41例， GEM＋奥沙利铂（L-OHP）48例。按照RECIST 1．1版标准评估疗效，按照CTCAE3．0的毒性标准评估化疗不良反应。结果86例可评价疗效，客观有效率（ORR）及疾病控制率（DCR）分别为19．8％和50．0％；中位生存期为6．2个月，累积半年生存率为53．5％，1年生存率为23．3％，2年生存率为3．5％。 GEM＋UFT方案与GEM＋L-OHP方案的ORR、DCR及中位生存期分别为20．0％、19．6％；47．5％、52．2％；6．0个月、6．3个月，差异无统计学意义（P均＞0．05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P均＞0．05）。结论 GEM为主的联合方案治疗晚期肝癌有较好的临床疗效，不良反应可耐受；GEM联合优氟泰方案与GEM联合奥沙利铂方案疗效相似，但前者使用较方便。

关键词：肝细胞癌、吉西他滨、化疗、回顾性分析

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：广西自然科学基金资助项目2010GXNSFA013243；广西医药卫生科研课题重2011085

在线出版日期：2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：173-176