荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值

摘要：

目的探讨荧光原位杂交技术（ FISH ）对骨髓增生异常综合征（ MDS ）7号染色体核型异常的诊断价值。方法84例MDS患者骨髓标本，分别采用间期FISH和常规染色体核型分析（ CCA ）法对染色体核型进行分析，比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常，占41．7％（35/84），其中，仅染色体数目异常9例，占25．7％（9/35），以＋8多见；仅染色体结构异常13例占37．1％（13/35），以7q-、5q-、20q-多见；染色体数目和结构异常同时存在13例占37．1％（13/35）。最常见的核型异常为＋8染色体核型异常11例，其次为复杂核型15例，7号染色体异常9例，5q-异常5例，20q-异常5例，Y染色体异常2例。 FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10．7％（9/84），而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1．2％（1/84）（ P＜0．01）。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高，但是FISH不能替代CCA。

关键词：骨髓增生异常综合征、7号染色体核型异常、荧光原位杂交

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金CAMB042010；广西自然科学基金2010GXNSFB013064

在线出版日期：2013-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1284-1287